Konferencja
Dzień z Innowacją

Michał Byliniak pełni funkcję Dyrektora Generalnego Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, organizacji zrzeszającej największe światowe koncerny farmaceutyczne działające w Polsce. Odpowiada za strategiczne kierunki rozwoju związku, reprezentowanie branży wobec administracji publicznej oraz budowanie dialogu z kluczowymi interesariuszami systemu ochrony zdrowia. Jego działania koncentrują się na wspieraniu dostępu pacjentów do innowacyjnych terapii, wzmacnianiu roli badań klinicznych w Polsce oraz kształtowaniu warunków sprzyjających inwestycjom w sektorze farmaceutycznym.

W codziennej pracy łączy wiedzę ekspercką farmaceuty z doświadczeniem menedżera i lidera międzynarodowych organizacji. Pod jego kierownictwem INFARMA intensyfikuje współpracę z partnerami instytucjonalnymi i społecznymi, promując rozwiązania odpowiadające na wyzwania demograficzne i epidemiologiczne. Szczególny nacisk kładzie na rozwój nowoczesnych modeli opieki zdrowotnej, wykorzystanie danych w procesach decyzyjnych oraz wdrażanie polityk wspierających innowacyjność.

Jako były wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz prezydent Pharmaceutical Group of the European Union, wnosi unikalną perspektywę łączącą praktykę farmaceutyczną, doświadczenie legislacyjne i znajomość polskiego i europejskiego rynku zdrowia.

Prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler jest jednym z wyróżniających się młodych naukowców w kraju. Ukończył studia na kierunku lekarskim Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w 2007. Doktorat uzyskał w 2011 za badania nad rolą mutacji genu proinsuliny jako czynnika sprawczego cukrzycy monogenowej. Stopień doktora habilitowanego – za badania nad epidemiologią, patogenezą i biomarkerami cukrzycy monogenowej – uzyskał w roku 2013. Tytuł profesora nauk medycznych uzyskał w 2020 roku. Jest autorem kilkuset prac naukowych w renomowanych czasopismach (Diabetes Care, Science Translational Medicine, Nature Communications, Cell Reports, Elife, Diabetologia, Cardiovascular Diabetology i Biomarker Research).

Kierował, kieruje lub pełni funkcję opiekuna naukowego w ponad 20 projektach finansowanych ze środków krajowych i unijnych m.in.: OPUS NCN (3x), SONATA BIS, SONATA, PRELUDIUM (7x), Perły Nauki, FIRST TEAM FNP, INTER FNP, IMPULS FNP. Od początku swojej kariery naukowej dąży do upowszechniania wiedzy z zakresu analizy danych i wspiera młodych naukowców w opanowaniu umiejętności kluczowych dla samodzielnej pracy naukowej – w szczególności z biostatystyki i rzetelności naukowej. 

Profesor Fendler jest laureatem kilkunastu prestiżowych konkursów, takich jak: Stypendium Fundacji Naukowej Polpharmy, Stypendium MNiSW, stypendium START FNP (2x), ISPAD-MEDTRONIC Young Scientist Award, Stypendium Tygodnika Polityka, Nagród Ministra Zdrowia (za rozprawę habilitacyjną i wdrożeniowej), Plebiscytu Polacy z Werwą i Nagrody Narodowego Centrum Nauki 2020 w dziedzinie Nauk o Życiu. Jako z-ca Dyrektora ds. Naukowych współtworzył Centrum Wsparcia Badań Klinicznych przy Uniwersytecie Medycznym w Łodzi oraz kierował Szkołą Doktorską Medycyny Molekularnej.

Od 1 lipca 2024 roku pełni funkcję Prezesa Agencji Badań Medycznych.

Wiktor Janicki od ponad 20 lat aktywnie działa w branży farmaceutycznej w Polsce i za granicą. Swoją karierę rozpoczął jako analityk finansowy, a następnie pełnił funkcje kierownicze w Wyeth w Czechach i na Słowacji oraz w Roche Polska, gdzie był Dyrektorem Finansowym i Dyrektorem Generalnym. Od 2021 roku związany jest z AstraZeneca Pharma Poland.

Wiktor Janicki realizuje styl przywództwa oparty na partnerstwie, przejrzystości i zaufaniu, wierząc, że innowacja oraz otwarty dialog między wszystkimi interesariuszami napędzają trwały rozwój sektora ochrony zdrowia. Z pasją angażuje się w budowanie i rozwijanie partnerstw publiczno-prywatnych oraz wspiera działania ukierunkowane na zwiększenie koncentracji systemu opieki zdrowotnej na potrzebach pacjenta.

Kierując się mottem: „funkcją przywództwa jest inspirowanie większej liczby liderów, a nie większej liczby naśladowców”, aktywnie wspiera rozwój nowych pokoleń profesjonalistów, promując współpracę, dzielenie się wiedzą i odpowiedzialność za branżę innowacyjną, która realnie wpływa na poprawę jakości życia pacjentów w Polsce.

Prezes zarządu Modern Healthcare Institute sp. z o.o., założyciel i redaktor naczelny portalu mZdrowie.pl oraz magazynu „Obserwacje”, dziennikarz, manager. Wydawca i współautor wielu raportów nt. systemu ochrony zdrowia, m.in. “Chirurgia robotowa”, „Kardiologia. Raport otwarcia”, “Dostęp do leczenia biologicznego w Polsce” czy “Diagnostyka molekularna w leczeniu nowotworów”. Otrzymał m.in. Nagrodę Zaufania Złoty OTIS 2020 i wyróżnienie w konkursie “Kryształowe Pióra 2023”.

Pracował m.in. w Ministerstwie Zdrowia jako dyrektor Biura Prasy i Promocji oraz rzecznik prasowy. Był redaktorem naczelnym „Pulsu Medycyny” oraz „Pulsu Farmacji”. Ma doświadczenie także jako konsultant w zakresie komunikacji, korporacyjny dyrektor PR w Polpharma SA, Communication & Public Affairs Manager w Coca-Cola Poland Services, PR Manager w Henkel Polska, rzecznik prasowy Ministerstwa Finansów.

Absolwent Uniwersytetu Warszawskiego, Wyższej Szkoły Zarządzania oraz University of Wisconsin – River Falls.

Dr Adam Jarubas – poseł do Parlamentu Europejskiego, ponownie wybrany na przewodniczącego Podkomisji Zdrowia Publicznego PE (SANT) w 2024 r., która stała się pełną Komisją Zdrowia PE w 2025r. W poprzedniej kadencji pracował również w Specjalnej Komisji PE ds. Walki z Rakiem (BECA). W obecnej kadencji kontynuuje pracę w PE również w Komisji Przemysłu, Badań Naukowych i Energii (ITRE) oraz Komisji Środowiska i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI).

Absolwent Akademii Świętokrzyskiej w Kielcach. W 2018 r. uzyskał doktorat z nauk społecznych i polityki regionalnej na Uniwersytecie Jana Kochanowskiego w Kielcach. Adiunkt w Instytucie Polityki Międzynarodowej i Bezpieczeństwa.

W latach 2006-2018 marszałek Województwa Świętokrzyskiego.

W PE koncentruje się na zdrowiu publicznym, zielonej transformacji i transformacji cyfrowej w UE, koordynując prace delegacji polskiej w Grupie Europejskiej Partii Ludowej w tych obszarach.

Doświadczony lider w zakresie polityki innowacyjnej i konkurencyjności przedsiębiorstw, skoncentrowany na poszukiwaniu rozwiązań zwiększających innowacyjność przemysłu i polskiej gospodarki poprzez współpracę wielu interesariuszy w różnych branżach. Absolwentka Wydziału Zarządzania Uniwersytetu Łódzkiego z tytułem doktora nauk ekonomicznych w zakresie zarządzania. Anna Kacprzyk posiada bogate doświadczenie w sektorze publicznym. Kierowała departamentami w Ministerstwie Gospodarki i Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości, gdzie wdrażała programy związane z innowacyjnością, własnością intelektualną, współpracą nauki z biznesem, inwestycjami zagranicznymi i społeczną odpowiedzialnością biznesu. Obecnie w INFARMIE odpowiada m.in. za obszary innowacji, inwestycji przemysłowych, badań klinicznych, własności intelektualnej i etyki biznesu. Prowadzi również projekty związane z krajowym i europejskim prawodawstwem dotyczącym przemysłu.

Paweł Kaczmarek jest aktywnym działaczem na rzecz osób z chorobą Parkinsona. Zdiagnozowany w młodym wieku, wykorzystuje swoje doświadczenie do podnoszenia świadomości na temat tej choroby, zwłaszcza w kontekście osób młodych.

Jako rzecznik pacjentów, aktywnie działa na arenie międzynarodowej. Był jednym z prelegentów podczas kluczowego wydarzenia „Enhancing Parkinson’s Care Across Europe”, które odbyło się w Helsinkach. Jest również członkiem Community Advisory Board (Społecznej Rady Doradczej, CAB) przy European Federation of Neurological Associations (Europejskiej Federacji Stowarzyszeń Neurologicznych, EFNA), gdzie angażuje się w rozmowy z decydentami politycznymi i firmami farmaceutycznymi, aby poprawić jakość życia pacjentów.

Paweł Kaczmarek jest także członkiem Visibility and Awareness Steering Group (Grupy Sterującej ds. Widoczności i Świadomości) w Parkinson’s Europe. W ramach tej roli dąży do zwiększenia widoczności i zrozumienia choroby Parkinsona w całej Europie. Kluczowym elementem jego misji jest walka z neurostygmatyzacją osób z chorobami neurologicznymi na rynku zawodowym, obywatelskim i społecznym. Jest gorącym orędownikiem i promotorem wykorzystania sztucznej inteligencji (SI) oraz nowych technologii jako równoległego wsparcia dla pacjentów.

Ponadto, Paweł Kaczmarek aktywnie współpracuje z Fundacją Chorób Mózgu, dzieląc się swoją wiedzą i doświadczeniem, aby wspierać pacjentów i ich rodziny w Polsce. Bazując na swoim bogatym doświadczeniu zawodowym z programami ramowymi UE, takimi jak Horizon Europe (Horyzont Europa), aktywnie wspiera również uczestnictwo polskich podmiotów w międzynarodowych projektach badawczych. Współpracuje także wolontariacko z projektem EU BEACON One Health Education COST action, wnosząc swoją perspektywę i doświadczenie do działań tej organizacji.

Jego zaangażowanie ma na celu budowanie sieci wsparcia i podejmowanie skoordynowanych działań na rzecz poprawy sytuacji osób dotkniętych chorobą Parkinsona.

Doktor nauk farmaceutycznych, specjalista farmacji aptecznej, kierownik apteki, menedżer z dziesięcioletnim doświadczeniem w kierowaniu i zarządzaniu apteką korporacyjną, trener, wykładowca akademicki, opiekun specjalizacji z zakresu farmacji aptecznej. Od kilkunastu lat wraz z żoną prowadzi aptekę „Laury” o stuletnich tradycjach w Radzionkowie.

Dysertację doktorską z zakresu roślinnych suplementów diety obecnych w polskich aptekach obronił w 2011 roku na Śląskim Uniwersytecie Medycznym. Autor publikacji naukowych i popularnonaukowych z zakresu leku roślinnego. Publikował m.in. w: Panacei, Apothecariusie, AAMS, BMC, MDPI, Problemach Narkomanii.

Od 2012 roku członek Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej oraz biegły sądowy z zakresu farmacji aptecznej. W latach 2009–2011 wykładał zagadnienia dotyczące leków naturalnych oraz interakcji leków na Uniwersytecie Trzeciego Wieku przy Uniwersytecie Śląskim w Sosnowcu. Od 2014 roku współtworzy przy Śląskiej Izbie Aptekarskiej w Katowicach Aptekarską Grupę Wsparcia Radix – wirtualną sieć aptek, wzmacniającą pozycję i rozwój aptek indywidualnych.

W grudniu 2015 roku wyróżniony tytułem Śląskiego Aptekarza Roku. Od stycznia 2016 roku członek Naczelnej Rady Aptekarskiej przy Naczelnej Izbie Aptekarskiej w Warszawie, gdzie pełni funkcję przewodniczącego Komisji ds. Działalności Gospodarczej. Od 2017 roku czynny członek polskiej delegacji w Pharmaceutical Group of the European Union (PGEU) w Brukseli.

W 2019 roku odznaczony Medalem im. prof. Bronisława Koskowskiego – najwyższym odznaczeniem samorządu aptekarskiego w Polsce. 16 listopada tego samego roku wybrany na Prezesa Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej VIII kadencji.

W marcu 2022 roku decyzją NRA wybrany na Koordynatora Komisji ds. kontaktów zagranicznych Naczelnej Izby Aptekarskiej, a w czerwcu tego samego roku, w wyniku wyborów objął stanowisko Przewodniczącego Śląskiego Forum Samorządów Zawodów Zaufania Publicznego w Katowicach. Członek Rady Naukowej Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Chorób Infekcyjnych.

W styczniu 2024 roku wybrany na Wiceprezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej IX kadencji.

W 2025 roku wybrany Prezydentem Pharmaceutical Group of the European Union (PGEU) – największej europejskiej organizacji reprezentującej farmaceutów aptecznych na poziomie Unii Europejskiej.

Dorota Krekora-Zając jest partnerką w Kancelarii Zając i Wspólnicy sp.k. i adiunktką w Katedrze Prawa Cywilnego Porównawczego na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Od wielu lat jest członkiem grupy ELSI europejskiej infrastruktury badawczej BBMRI. ERIC(Biobanking BioMolecular resources Research Infrastructure) oraz polskiego konsorcjum zrzeszającego biobanki BBMRI.PL. Współpracuje również ze stowarzyszenie ESBB (European, Middle Eastern & African Society for Biopreservation and Biobanking). Współtworzyła kodeks postępowania w zakresie przetwarzania danych osobowych dla biobanków w Polsce oraz europejski kodeks zakresie przetwarzania danych w badaniach biomedycznych. Jest autorką monografii i artykułów w zakresie prawnych uwarunkowań biobankowania, prowadzenia badań biomedycznych oraz wykorzystywania danych dot. zdrowia dla celów badań naukowych. 

Współpracuje z polskimi i europejskimi biobankami.

Anna to liderka z ponad 15-letnim, międzynarodowym doświadczeniem w branży farmaceutycznej, zdobytym w Polsce, Wielkiej Brytanii oraz krajach Europy Północnej. Przez lata skutecznie przewodziła zespołom, wdrażając transformacje cyfrowe i innowacyjne rozwiązania w zdrowiu, przyczyniając się do realnych zmian w opiece nad pacjentem.

Specjalizuje się w implementacji sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia, nieustannie poszukując nowych możliwości poprawy jakości leczenia. Jako Globalny Dyrektor ds. Cyfrowego Zdrowia w BMS, inspiruje partnerów technologicznych i podmioty medyczne na świecie do wspólnego rozwiązywania najważniejszych wyzwań na ścieżce pacjenta, wykorzystując potencjał najnowszych technologii.

Anna Malik jest neurobiolożką badającą molekularne podstawy chorób mózgu. Specjalizuje się w mechanizmach wewnątrzkomórkowego sortowania białek i transportu pęcherzykowego oraz znaczeniu tych procesów dla integralności funkcjonalnej mózgu. Jej obecne badania koncentrują się na procesach regulujących polaryzację fenotypu astrocytów i mikrogleju oraz ich roli w kształtowaniu mikrośrodowiska mózgu w przebiegu jego schorzeń.

Dr hab. Malik z wykształcenia jest farmaceutką. Obroniła doktorat z biologii molekularnej realizowany w Instytucie Nenckiego i Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Jej doświadczenie badawcze obejmuje staż podoktorski w Max-Delbrueck Center for Molecular Medicine w Berlinie. Obecnie kieruje Grupą Badawczą Neurobiologii Komórkowej na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego.

Specjalizuje się w doradztwie z zakresu prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych i innowacyjnych technologii zarówno na gruncie krajowym jak i międzynarodowym. Doradza głównie podmiotom z branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych w sprawach dotyczących badań klinicznych, wejścia na rynek, działań marketingowych, zasad konkurencji i compliance. Reprezentuje także klientów w postępowaniach przed organami administracji ze szczególnym uwzględnieniem Ministra Zdrowia i podległych mu jednostek, a także na etapie sądowej kontroli decyzji.

Jest doktorem nauk prawnych oraz autorem i współautorem licznych publikacji z  zakresu prawa farmaceutycznego, w tym komentarza do ustawy o refundacji.

Absolwent Uniwersytetu Warszawskiego Wydziału Prawa i Administracji – uzyskał tytuł magistra prawa. Ukończył również studia podyplomowe na Politechnice Warszawskiej z zakresu Farmakoekonomiki Marketingu i Prawa Farmaceutycznego – praca dyplomowa pod tytułem: „Regulacje prawne dotyczące wprowadzania do obrotu wyrobów medycznych w świetle ustawodawstwa krajowego na przestrzeni lat 1991 – 2009.”.

Uzyskał również tytuł Master of Business Administration na Wydziale Zarządzania Uniwersytetu Warszawskiego.

Uczestnik wielu kursów i szkoleń prowadzonych przez Krajową Szkołę Administracji Publicznej między innymi takich jak: Prawo administracyjne – zmiany w k.p.a., Analizy Ekonomiczne – tworzenie analiz, krytyczna ocena, wykrywanie manipulacji; Zarządzanie zespołami zadaniowymi; Ekonomia menedżerska; Integracja Europejska; Kontrola finansowa i audyt wewnętrzny w polskiej administracji publicznej; Koordynacja systemów zabezpieczenia społecznego; Radzenie sobie ze stresem; Rozwiązywanie problemów i podejmowanie decyzji; Skarb Państwa – organizacyjno-prawne aspekty funkcjonowania; Organizacja konferencji i spotkań oraz innego rodzaju wydarzeń.

W zakresie zagadnień związanych z refundacją wyrobów medycznych ukończył również Heath Technologies and Pharmaceuticals Workshop on reimbursement of medicines oraz szkolenia w zakresie Evidence-Based Heath Care „HTA & Pricing” oraz kurs organizowany przez Cameron Quality Consutants w zakresie Medical Devices and Healthcare Produkt.

Związany z administracja publiczną od 2002 r.

Doświadczenie zawodowe zdobywał głównie przy tworzeniu oraz wykonywaniu przepisów w zakresie ochrony zdrowia, w tym w szczególności w zakresie przepisów dotyczących wyrobów medycznych.

Posiada dyplom lekarza (WUM) i tytuł magistra ekonomii (SGH), specjalizacje z neurologii i farmakologii klinicznej.

Doktorat (2004) poświęcił kosztom udaru w perspektywie społecznej, a habilitację (2013) – analizie kolejnych edycji szpitalnego rejestru udarów w Polsce.

Były adiunkt Kliniki Neurologii w Instytucie Psychiatrii i Neurologii; od lat prowadzi dydaktykę z farmakologii, farmakologii klinicznej i farmakoekonomiki na WUM.

Współautor polskich wytycznych oceny technologii medycznych przyjętych przez AOTM/AOTMiT (2007, 2016).

Współzałożyciel i prezes (2016–2020) Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego – ISPOR Poland Chapter; zasiadał w ISPOR Health Science Policy Council, komitecie badawczym ISPOR CEE Consortium i pełnił funkcję Chair Elect konsorcjum a obecnie Prezesa CEE Consortium ISPOR.

Współredaktor Value in Health Regional Issues i członek rad redakcyjnych Journal of Health Policy and Outcomes Research oraz European Stroke Journal.

Doradza Ministerstwu Zdrowia i NFZ; współkierował obszarem dostępu do leków w Narodowym Planie dla Chorób Rzadkich (2020–2021) i od 2022 r. jest członkiem Krajowej Rady ds. Neurologii.

Magister farmacji z kilkuletnim doświadczeniem w obszarze refundacji i farmakoekonomiki.

Absolwent Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i Uczelni Łazarskiego.

Zastępca Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia. Przewodniczący Komisji Ekonomicznej, ciała doradczego Ministra Zdrowia w zakresie ustalania cen produktów refundowanych.

Specjalizuje się w prawie administracyjnym, w tym prawie farmaceutycznym i wyrobów medycznych, ze szczególnym uwzględnieniem obszaru regulatory i postępowań administracyjnych. Reprezentuje klientów w postępowaniach administracyjnych i sądowo-administracyjnych oraz świadczy doradztwo w całym cyklu życia produktów farmaceutycznych i medycznych. Posiada doświadczenie w tworzeniu nowego prawa i dostosowywaniu klientów do obowiązujących regulacji.

Katarzyna Piotrowska-Radziewicz ma wieloletnie doświadczenie w zakresie polityki lekowej jako urzędnik w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym, Ministerstwie Zdrowia a później jako radczyni prawna prowadząca własną praktykę. Od lutego 2024 r. Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w MZ. W ramach polskiej prezydencji odpowiedzialna za prowadzenie prac nad pakietem farmaceutycznym oraz Aktem o Lekach Krytycznych.

Na co dzień pracuje w obszarze sektora ochrony zdrowia. Prowadzi, m.in. akcje edukacyjne oraz współpracuje z instytucjami publicznymi. Poprzez te aktywności próbuje wpłynąć na jakość polskiego systemu opieki zdrowotnej. Szczególnie zainteresowana jest tematem organizacji pacjentów i ich oddziaływaniem na sektor ochrony zdrowia. Współpracuje z organizacjami pacjentów z różnych obszarów terapeutycznych od ponad 10 lat. Stara się im zapewnić możliwości rozwoju, aby organizacje stały się kompetentnym partnerem do rozmów z instytucjami publicznymi.

Agnieszka Sondej, Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie, specjalizacji farmacja przemysłowa, menedżer z 20-letnim, międzynarodowym doświadczeniem w branży farmaceutycznej, zdobytym na rynku krajowym i europejskim.

Przez lata skutecznie zarządzała zespołami, wdrażając innowacyjne rozwiązania w obszarze rejestracji i regulacji leków, przyczyniając się do usprawnienia procesów dopuszczania nowoczesnych terapii dla pacjentów.

Specjalizuje się w prowadzeniu kompleksowych projektów regulacyjnych, ze szczególnym uwzględnieniem wprowadzania innowacyjnych produktów leczniczych oraz współpracy z branżowymi stowarzyszeniami, co przekłada się na podnoszenie standardów w sektorze.

Jako Sr Regulatory Affairs Director EU, inspiruje zespoły i partnerów do poszukiwania nowych rozwiązań, wspierając kulturę współpracy, innowacyjności oraz stałego rozwoju, a jej proaktywne podejście pomaga skutecznie realizować cele biznesowe i regulacyjne w dynamicznym otoczeniu farmaceutycznym.

Katarzyna Śmiłowska jest neurologiem, specjalizującym się w zaburzeniach pozapiramidowych. Stopień doktora nauk medycznych otrzymała na Wydziale Lekarskim z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach w 2017 roku. Następnie uzyskała stypendium badawcze EAN (European Academy of Neurology) w Klinice Neurologii Uniwersytetu Medycznego Radboud w Nijmegen w Holandii, pod opieką profesora Basa Bloema, gdzie realizowała projekt Zaburzenia widzenia w chorobie Parkinsona. Krótko potem odbyła staż kliniczny w UCL w Londynie, pod kierownictwem profesora Kailasha Bhatii. W 2020 roku została zakwalifikowana i ukończyła prestiżowy program Leadership in Movement Disorders MDS (Movement Disorders Society).

W kolejnych latach dr Śmiłowska prowadziła działalność badawczą na Uniwersytecie Christiana-Albrechta w Kilonii w Niemczech, pod opieką profesora Günthera Deuschla. Była m.in. członkinią komitetu sterującego opracowaniem nowych, międzynarodowych wytycznych EAN/MDS-ES dotyczących terapii inwazyjnych w chorobie Parkinsona. Obecnie kontynuuje swoją działalność jako członkini komitetu sterującego pracującego nad wytycznymi EAN/MDS-ES dotyczącymi farmakoterapii doustnej w chorobie Parkinsona, kierowanymi przez prof. Elenę Moro.

Jej główna praktyka kliniczna obejmuje pracę z osobami z chorobą Parkinsona, chorobą Huntingtona, dystonią i innymi rzadkimi chorobami pozapiramidowymi. W Oddziale Neurologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 5 w Sosnowcu pełni rolę koordynatora programów lekowych oraz prowadzi kwalifikacje do zaawansowanych terapii w chorobie Parkinsona – głębokiej stymulacji mózgu (DBS) oraz pomp infuzyjnych.

Dr Śmiłowska jest redaktorem MDS Moving Along, a także członkiem zespołu ds. mediów społecznościowych MDS. Ponadto działa w kilku grupach roboczych MDS, m.in. ds. choroby Parkinsona o wczesnym początku, grupie badawczej ds. wodogłowia normotensyjnego oraz grupie badawczej ds. tików i zespołu Tourette’a. Należy także do EAN Coordinating Panel on Rare Diseases oraz Coordinating Panel on Functional Neurological Disorders. Pracę naukowo-kliniczną łączy z rolą mamy trójki dzieci.

Liderka wdrożeń innowacji i nowych technologii w ochronie zdrowia. Specjalizuje się w realizacji projektów z wykorzystaniem AI i danych w szpitalach. Doktorantka Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu – projekt zastosowania sztucznej inteligencji w naukach medycznych.

Absolwentka Harvard Medical School Executive Education – Leading Digital Transformation in Health Care, Szkoły Głównej Handlowej – Zarządzanie organizacjami ochrony zdrowia oraz Akademii Leona Koźmińskiego – Biznes AI: zarządzanie projektami sztucznej inteligencji.

Prezeska zarządu Global Entrepreneurship Week Poland – międzynarodowej fundacji promującej przedsiębiorczość i innowacje w biznesie.